Se realizará el próximo miércoles en el Instituto Cultural Cañuelas. NacPop TV entrevistó a Daniel Villano, psicólogo especialista en la problemática.

Isabella Almaraz padece de pie bot, una anomalía congénita que le impide caminar y gatear. Su madre la cuida las 24 horas, pero precisa un puesto laboral para absorber los gastos del tratamiento y alimentar a la nena y a sus hermanitos.

En 48 horas, la familia de la beba de cinco meses juntó los 165.000 pesos que requería para su órtesis craneal.

Después de cinco días de un panorama complejo, la niña de 9 años superó el cuadro de fiebre y dolores que asustó a todos. ¿Cómo seguirá el proceso?

La beba tiene cinco meses y padece de una deformación ósea que requiere la colocación de una prótesis externa, antes de la primera semana de julio. Pasado este período, los médicos advirtieron que las consecuencias serán irreversibles. Habló con NacPop TV el abuelo de la pequeña, Raúl Destefanis.