Miércoles, 24 Abril 2024

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Tiene 9 años, le diagnosticaron insuficiencia renal y necesita 60 mil pesos mensuales para comprar medicamentos

Publicado el Viernes, 29 Abril 2022 10:30
Deben construir una habitación y mejorar los ambientes de la casa para que Emily pueda comenzar con diálisis domiciliaria. Deben construir una habitación y mejorar los ambientes de la casa para que Emily pueda comenzar con diálisis domiciliaria.

Los pediatras le recomendaron mejorar la casa y construir una habitación saludable para comenzar con diálisis domiciliaria. La enfermedad es crónica y los profesionales aseguran que, tarde o temprano, tendrá que someterse a un trasplante de riñón.

Emily Ayala es una niña cañuelense de 9 años que vive con su mamá y sus dos hermanos en Máximo Paz. En marzo de este año le diagnosticaron insuficiencia renal crónica y debe someterse a un proceso que requiere la ingesta de seis medicamentos diarios.

Marcela Rodríguez, su madre, es cooperativista y no cuenta con los recursos necesarios para adquirir las pastillas. “Lamentablemente sus riñoncitos están comprometidos. Ella toma todos los días amlodipina, calcitriol, calcio, ácido fólico, hierro y eritropoyetina 4000. Cuesta comprarlos porque lamentablemente la obra social OSMISS (Obra Social de Ministros, Secretarios y Subsecretarios) sólo le cubre un 40%”, describió Marcela al aire de NacPop.

El día viernes 22 de abril le realizaron una biopsia. Esos resultados estarán dentro de un mes, pero lo que ya está confirmado por los médicos es que Emily deberá someterse a diálisis en los próximos meses. “Necesitamos, además de la medicación, materiales para poder construir su pieza y un baño para ella sola, con eso tenemos la posibilidad de poder realizarle las diálisis en el domicilio. Su enfermedad no tiene cura y en algún momento necesitará un trasplante”, aseguró Marcela.

“Ella tiene nueve años, y me dicen los pediatras y la nefróloga que al parecer a la enfermedad la viene arrastrando hace años. No tenía síntomas. Jamás presentó nada. Es una enfermedad que no tiene cura. Tratamiento sí, pero la enfermedad ya le queda de por vida”. El 22 de marzo le hicieron una biopsia y una punción en el riñón derecho. Dentro de un mes vamos a tener los resultados. Y ahí van a verificar porque sus riñones están afectados de esa forma”, agregó la mamá de Emily.

Las medicaciones que requiere el tratamiento de Emily son Amlodipina -para la presión arterial- Calcitrol, Calcio, Hierro y Ácido Fólico. “Y le estoy dando bicarbonato de sodio. También le estoy aplicando una Eritropoyetina, que es una ampolla que hace que su anemia esté nivelada. Con esas medicaciones ella va a estar estable. Pero tenemos que esperar los resultados de la biopsia para ver si le cambian el tratamiento o sigue con esas medicaciones o le agregan otras más”, relató Marcela.

Marcela tiene tres hijos: Emily, un nene de 13 años que sufre de asma y otro nene de 6 años. Vive sola con sus hijos hace años y con este presente está imposibilitada de cumplir una jornada laboral. “Cobro una cooperativa y con el tema de la enfermedad de Emily se me dificulta salir a trabajar porque me tengo que ocupar, obviamente, de ella y sus hermanitos”.

“Con la obra social OSMISS tuve algunos problemas, cuando estuvo el tema de la biopsia me dificultó mucho conseguir la autorización para que le puedan hacer la biopsia. Porque la auditoria no quería dar la autorización porque, según ellos, no era necesario hacérselo. Porque es muy chica para hacerlo. Pero del otro lado, una junta médica, las cuatro nefrólogas que la están atendiendo, me dijeron que sí, que era muy necesario porque no quieren esperar más porque la enfermedad avanza. Y quieren ver si hay otro tratamiento para que no avance tan rápido. Después, el tema de las medicaciones, solo me cubrió el 40%. Las ampollas no me cubren, y están 10.000 pesos cada una. Conseguí, y ahora tengo para tres semanas, voy consiguiéndola así, por donaciones. Pero tratando de ver si la obra social me las cubre. Yo no cuento con esa plata”, admitió Marcela.

“Nos dieron el alta el sábado. Vivimos en una casa muy precaria y con mucha humedad. Estuve pidiendo ayuda también a ver si me podían bajar materiales porque la nefróloga me dijo que la nena tiene que tener una habitación y un baño con piso lavable y la pared lavable, porque cabe la posibilidad de que le hagan las diálisis acá, a domicilio. También se le cambió el alimento a ella, le sacaron las proteínas, porque las proteínas hacen que los riñones se alteren más. Hace que el ácido úrico se eleve y les cueste más trabajar a los riñones. La alimentación es hiposódica, todo sin sal”.

En el barrio organizaron rifas solidarias y hasta un baile para colaborar con la Emily. El evento se realizará en el Club Villa María, este sábado 30 de abril desde las 23 horas. La entrada anticipada tiene un valor de 400 pesos, y en puerta $500.

Para sumarse a la colecta de dinero, las donaciones podrán hacerse a través de Mercado Pago:

TITULAR: Marcela Luján Rodriguez
CBU: 0000003100010998819216
ALIAS: todo.x.emily.ayala

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