Tras incontables eventos benéficos, una gran repercusión mediática y una predisposición social sin antecedentes, la joven Emily Pérez pudo recaudar los 80 millones de pesos que precisaba para viajar a España y costear un tratamiento contra la leucemia.

El pasado jueves, la pequeña se despidió de todos sus compañeros de escuela y amigos, que fueron a despedirla a su domicilio con pancartas y buenos deseos.

Recordemos que Emily padece desde hace 5 años leucemia linfoblástica aguda, una enfermedad que avanza con el correr de los días y que ya no podía ser abordada con los tratamientos de Argentina, porque dejaron de dar resultados positivos.

Por eso, la última esperanza esta puesta en un costosísimo método de 600.000 euros, llamado CAR-T, que se realiza en el Hospital de Niños San Juan de Dios de Barcelona.

Desde que era una bebé Emily atravesó sesiones de quimioterapia, cirugías, transfusiones, potentes medicaciones y largos plazos de internación.

En el mediodía de viernes, Emily Pérez partió desde el aeropuerto de Ezeiza junto a sus padres y dos hermanos con destino a España, con el sueño de lograr la sanación y comenzar a transitar por una infancia normal, lejos de los hospitales.

Daniela Gajardo, mamá de Meily, habló con Nac Pop y expresó que la nena "está bien y es algo muy importante. Las últimas semanas estuvo con algunos dolorcitos de piernas y demás, propio de la enfermedad, por lo que ahora está con medicación muy fuerte”.

Al continuar, manifestó que “la acompañamos en esto, nos metimos en esta carrera impensada, porque ella dio mucho durante todo este tiempo. Fueron cinco años de lucha con esta enfermedad que no es para nada fácil. Empezamos con esto hace doce días, sabiendo que era una cuestión loca y difícil en Argentina. Hoy podemos decir que es un milagro de todos y no hay forma de agradecerle a la gente. Un pueblo se ha movido por ella y estamos sumamente agradecidos".

Uno de los temas a resolver es que “estamos viendo qué hacer con lo que falta, vamos a publicar en las redes como siguen las actividades que ya venían programadas, porque hay algunas que se iban a realizar éste fin de semana. Lo que queremos es que se cierre bien y que se concluyan. Todas las actividades que hagamos vamos a avisar por las redes”.

El arribo se concretaría "el sábado, si va todo bien”. Por otro lado, el hospital está “en Barcelona y se llama San Juan de Dios. Es pediátrico y creemos que es parecido al Garrahan, pero no sabemos bien. A este hospital, llegamos investigando que tratamiento podía ser viable para ella, teniendo tantas complicaciones con su enfermedad, y nos enteramos que allí se hace lo que requiere, que es un tratamiento que dura tres meses”.

Para cuando llegue, a Emily “ya la están esperando, porque no es fácil hacer todo eso, de hospital a hospital. Queremos que llegue fuerte para empezar este tratamiento difícil. Pero que si confiamos de un milagro de Dios hasta acá, sé que puede seguir".

Por último, confesó que “hemos aprendido a vivir de otra manera”. Antes de iniciar la travesía a Europa "vinieron a despedirse con globos, pancartas y cartitas, y hasta le trajeron un peluche todos los compañeros de la escuela para que se lo lleve a España, así que, fue de una alegría inmensa”.

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