Agustín tiene ocho meses y posee síndrome de intestino corto y es dependiente de nutrición parenteral, enfermedad que se provoca debido a una mala absorción del intestino y obliga al mismo a utilizar un catéter y bomba para mejorar su absorción de líquidos.

En este marco, la madre de Agustín, Cintia Cuellar manifestó que “Agustín está estable en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata. Estuvo dos meses en terapia y ya van a ser seis más que está en sala común. No nos podemos ir porque los médicos nos exigen que tengamos una habitación sanitaria con todos los resguardos que Agustín precisa. Azulejos, pintura lavable y un baño en suite”.

“Yo contaba con el terreno que me ofreció mi mama para poder hacer la pieza exclusiva para Agustín, pero ahora no quiere que haga nada", después de la exposición del caso en las redes. "Hoy en día precisaría un pedazo de terreno y materiales para poder hacer la construcción. Ya no podemos volver donde vivía con mi mamá”, contó la joven de 20 años que también es madre de una nena de 3 años.

“Estuvimos esperando el certificado de discapacidad, pero la verdad es que nos tuvieron esperando cuatro meses hasta poder tenerla. Realizamos todos los trámites para poder tener una pensión que nos cubra junto con la obra social, para que podamos tener insumos, la bomba y lo que necesite Agustín. Ahora solo nos faltaría la habitación”, exclamó.

Con respecto a la salud continua de Agustín compartió que “los médicos me dicen que va a quedar con el intestino corto usando el catéter por su mala absorción. Si su intestino llegara a absorber mejor probablemente deje el catéter algún día”.